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| 新闻 | |||||
| 石药集团1类创新药物获美国临床试验许可,锁定抑郁症领域 - 新药情报库 12月3日,石药集团传来喜讯,其创新研制的化学药物1类新药——选择性5-羟色胺2A受体激动剂SYH2056片,近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的认可,正式获准在美国 ...
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| 阿斯利康革新高血压新药申请上市 当地时间12月2日,全球知名制药公司阿斯利康正式宣布,已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了关于Baxdrostat新药的申请,并且该申请已经获得了FDA的优先审评 ...
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| 先声药业与旺山旺水达成战略性独家许可合作 - 新药情报库- 智慧芽 该药物主要通过抑制病毒RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)来发挥抗病毒作用。在针对中国地区婴幼儿(1-24个月)RSV感染的2期临床试验中,已经取得了积极的成果,表明氢溴酸氘 ...
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| 拜耳研发的MRI对比剂Gadoquatrane在儿科研究中取得主要及次要终点突破 - 新药情报库 近日,拜耳公布了其在研高弛豫率低剂量磁共振成像(MRI)对比剂Gadoquatrane的关键性临床开发项目QUANTI Pediatric研究的首批结果。
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| 强生三重抗体新药正式进入III期临床试验阶段 据ClinicalTrials网站消息,强生公司于12月2日正式注册了一项名为Trilogy-4的III期临床试验,旨在评估其新型药物JNJ-79635322对复发或难治性多发性骨髓 ...
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| AI驱动抗体研发,正式进入三期临床试验 - 新药情报库 近日,美国生物技术公司Generate:Biomedicines宣布,采用人工智能设计的首个抗体药物GB-0895正式进入两项III期临床试验,标志着人工智能技术在制药领域从理论 ...
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| Capricor杜氏肌营养不良症疗法迎来重大突破 - 新药情报库 2025年12月3日,Capricor Therapeutics公司宣布,其III期关键临床试验HOPE-3取得了重要的积极顶线结果。此次试验旨在评估其创新性细胞疗法Deramiocel在治疗 ...
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| TinlarebantⅢ期试验圆满成功,青少年黄斑变性治疗迎来重大突破 - 新药情报库 12月1日,Belite Bio公司宣布其核心药物Tinlarebant在治疗1型Stargardt病的关键Ⅲ期DRAGON试验中取得了突破性进展。该试验成功达成了主要终点,使Tinlarebant ...
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| NWRD08注射液Ⅱ期临床试验正式启动,首例患者成功入组 - 新药情报库 近日,诺未生物公司自主研发的HPV治疗性核酸药物NWRD08注射液在北京协和医院拉开了Ⅱ期临床试验的序幕,并已成功完成首名受试者的入组和给药。
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| 霍德生物人前脑神经前体细胞注射液获FDA快速通道资格,开创国际先河 - 新药情报库 12月2日,霍德生物宣布,公司自主研发的全球首款人源前脑神经前体细胞注射液(hNPC01)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的快速通道资格(Fast Track ...
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