Google快讯 - mesothelioma

	mesothelioma 每天更新 ⋅ 2025年11月30日
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	《柳叶刀》：每月一针，新药三期临床试验显著改善特应性皮炎症状 新药情报库 - 智慧芽 特应性皮炎是一种常见的慢性炎症性皮肤病，以强烈的瘙痒和皮肤屏障的损害为主要特征，尤其是对中重度患者来说，病情反复发作，严重影响了他们的生活质量。 标记为不相关
	诺诚健华TYK2抑制剂结节性痒疹全球II期临床首例患者给药完成 - 新药情报库- 智慧芽 新药情报库 - 智慧芽 11月28日，诺诚健华正式宣布，公司自主研发的新型TYK2抑制剂soficitinib（ICP-332）在治疗结节性痒疹的全球2期临床试验中，已成功完成首例患者的给药。 标记为不相关
	正大天晴全新小分子药物进入临床阶段 - 新药情报库 新药情报库 - 智慧芽 PARP抑制剂通过"合成致死"机制，阻碍肿瘤细胞的DNA损伤修复。目前，市场上多数已上市的PARP抑制剂倾向于非选择性，强力抑制PARP1和PARP2。然而，阻碍PARP2的功能可能 ... 标记为不相关
	艾伯维JAK抑制剂乌帕替尼在中国优先审评提上日程，助力重度斑秃治疗新突破 - 新药情报库 新药情报库 - 智慧芽 近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）的官方网站公示了一项新动态。艾伯维（AbbVie）公司申请的乌帕替尼缓释片被提议纳入优先审评，其拟定适应症为治疗成年人 ... 标记为不相关

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	mesothelioma 每天更新 ⋅ 2025年11月28日
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	阿尔茨海默病皮下注射疗法申请FDA审批，强生双抗组合疗法3期试验结果揭晓 - 新药情报库 新药情报库 - 智慧芽 卫材（Eisai）和渤健（Biogen）公司近日宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）完成了关于Leqembi Iqlik（lecanemab-irmb）皮下注射自动给药装置作为治疗早期阿尔茨 ... 标记为不相关
	金赛药业三款双抗ADC药物临床试验获批 - 新药情报库 新药情报库 - 智慧芽 金赛药业近期有三款双抗体偶联药物（ADC）在我国获得了首次临床试验许可，具体药物为：注射用GenSci139、注射用GenSci143 和注射用GenSci140。 标记为不相关
	复诺健溶瘤病毒产品荣获FDA孤儿药资格认定 - 新药情报库 新药情报库 - 智慧芽 近日，复诺健生物传来喜讯，其自主研发的溶瘤病毒产品VG161成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药资格认定。这一研发针对肝细胞癌（HCC）治疗的生物制剂， ... 标记为不相关
	百济神州BCL2抑制剂「索托克拉」获美国上市申请批复 - 新药情报库 新药情报库 - 智慧芽 11月26日，百济神州宣布了一项新的里程碑：美国食品药品监督管理局（FDA）正式受理了索托克拉的上市申请，并为其授予了优先审评资格。索托克拉是一种新一代的BCL2 ... 标记为不相关
	亚盛医药发布奥雷巴替尼在胃肠道间质瘤研究新进展 - 新药情报库- 智慧芽 新药情报库 - 智慧芽 奥雷巴替尼作为一款BCR::ABL1抑制剂，目前已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）认证为突破性疗法，用于接受过初始治疗的SDH缺陷型GIST患者治疗。同时，一项国际多 ... 标记为不相关
	赛生医药晚期胆道癌新药他舒替尼片即将优先评审 新药情报库 - 智慧芽 11月27日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）宣布，赛生医药的一款针对FGFR突变的创新疗法——他舒替尼片（Tasurgratinib），拟定获得优先审评资格。 标记为不相关
	维亚臻自主研发首款siRNA获批临床，聚焦补体相关性肾病治疗 - 新药情报库 新药情报库 - 智慧芽 维亚臻生物是一家致力于研发创新生物技术的公司。日前，该公司宣布其首款基于自主知识产权的siRNA技术平台开发的产品——VSA012注射液，已在国内获得批准， ... 标记为不相关
	博安生物阿柏西普生物类似药获批，成为全国第二家获准上市企业。 - 新药情报库 新药情报库 - 智慧芽 博安生物于11月26日宣布，其自主研发的博优景®（阿柏西普眼内注射溶液）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，正式上市。这款药物将用于治疗成人新生 ... 标记为不相关
	诺和诺德长效生长激素新适应症国内申报上市，一年助力增高逾10厘米！ - 新药情报库 新药情报库 - 智慧芽 11月27日，根据CDE官方网站的消息，诺和诺德公司的一种名为帕西生长激素的注射液新适应症上市申请已经获得了受理。基于现有的临床研究进展和注册分类信息， ... 标记为不相关
	凯思凯迪CS0159：启动PBC三期临床试验 - 新药情报库 新药情报库 - 智慧芽 在2025年11月25日，凯思凯迪公司在药物临床试验登记与信息公示平台上成功注册了一项以CS0159治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的三期临床试验。 标记为不相关

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	mesothelioma 每天更新 ⋅ 2025年11月26日
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	和黄医药1类创新药有望纳入优先审评程序 - 新药情报库 新药情报库 - 智慧芽 目前，和黄医药在国内正在进行一项II期注册研究（编号CTR20201011），这是一项单臂、多中心的开放性试验，旨在评估HMPL-453对伴有FGFR2融合或重排的晚期肝内胆管癌 ... 标记为不相关
	绿叶制药双靶点创新药获美国临床试验批准 - 新药情报库 新药情报库 - 智慧芽 11月24日，绿叶制药集团传来令人振奋的消息：其自主研发的创新药LY03017成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可，即将在美国开展临床试验。 标记为不相关
	齐鲁制药阿瑞匹坦注射液国内首发上市：预防术后恶心呕吐新选择 - 新药情报库 新药情报库 - 智慧芽 11月24日，国家药品监督管理局官网发布消息，齐鲁制药的阿瑞匹坦注射液（4.4ml:32mg）（商品名：欧瑞贝®）成为国内首个获批用于预防成人术后恶心和呕吐（PONV）的纳米 ... 标记为不相关
	诺华创新基因疗法获FDA批准 - 新药情报库 新药情报库 - 智慧芽 11月25日，诺华公司宣布其基因疗法Itvisma获得FDA批准，用于治疗两岁及以上确诊为脊髓性肌萎缩症（SMA）且存活运动神经元1（SMN1）基因突变的患者。值得注意的是， ... 标记为不相关
	药捷安康「替恩戈替尼」申请优先审评 - 新药情报库- 智慧芽 新药情报库 - 智慧芽 根据报告，截至2024年10月16日，替恩戈替尼的研究汇总了110名晚期胆管癌患者的临床数据。其中，59.1%的患者已经接受了超过三次的抗肿瘤治疗，超过46%参与FGFR抑制剂 ... 标记为不相关

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	银屑病新药匹康奇拜单抗问世，80%患者几乎全清 新药情报库 - 智慧芽 近日，在2025年欧洲皮肤与性病学会年会（EADV）上，中国自主研发的IL-23p19抑制剂匹康奇拜单抗展示了III期临床试验的优异成果。数据显示，使用该药物的中重度斑块 ... 标记为不相关
	16款创新药首次在中国获批临床试验！ - 新药情报库 新药情报库 - 智慧芽 威斯津生物的一项新药WGc-0201注射液被批准用于临床试验，意图用于HBV阳性肝细胞癌的治疗。这款mRNA肿瘤治疗疫苗采用了先进的mRNA序列设计，以及高效的LNP递送系统 ... 标记为不相关
	中国团队首创iPSC细胞药，突破性进展为渐冻症患者带来希望 - 新药情报库 新药情报库 - 智慧芽 生命科学领域迎来重大突破，中国科研团队全球首发的iPSC细胞药物为渐冻症患者带来了新的希望。近日，全球首款针对渐冻症的iPSC再生神经细胞治疗注册临床试验， ... 标记为不相关
	我国首个创新型异体即用iNKT细胞注射液临床试验获国家药监局批准 - 新药情报库 新药情报库 - 智慧芽 近期，基因启明公司开发的一款创新产品——异体即用型iNKT细胞注射液（GKL-006RTU）成功获得国家药品监督管理局的临床试验批准，该药物将被用于治疗因感染导致的中 ... 标记为不相关
	恒瑞医药九项药物临床试验喜获批文 - 新药情报库 新药情报库 - 智慧芽 注射用SHR-1826则能特异性结合肿瘤细胞靶抗原，并通过内吞作用杀伤肿瘤细胞。此外，由恒瑞医药自主研发的HRS-4642注射液是一种脂质体剂型的KRAS G12D抑制剂，通过 ... 标记为不相关

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