Monday, January 19, 2026

Google快讯 - mesothelioma

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mesothelioma
每天更新 2026年1月19日
新闻
... Mesothelioma" 的文章。 恶性腹膜间皮瘤(malignant peritoneal mesothelioma,MPeM)是来源于腹膜的恶性肿瘤,近年来,发病率呈增长趋势。因MPeM起病隐匿 ...
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Monday, January 5, 2026

Google快讯 - mesothelioma

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mesothelioma
每天更新 2026年1月5日
新闻
2025年12月31日,中国医药界传来了令人振奋的新闻。中国生物制药公司正式宣布,其自主研发的ROCK2抑制剂TDI01已在治疗特发性肺纤维化(IPF)的Ⅲ期临床试验中成功 ...
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继CAR-T疗法引发热议之后,一种面向实体瘤的新型细胞疗法——肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法,已经吸引了全球医学界的目光。TIL被誉为肿瘤细胞的"天然克星",因其基于 ...
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国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网近日公布的信息显示,由智翔金泰自主研发的BCMA×CD3双特异性抗体药物「GR1803注射液」拟被纳入优先审评。
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12月31日,靖因药业宣布,其siRNA新药SRSD216在关于治疗高脂蛋白血症的2期临床试验中,首例患者已经成功完成用药。此次临床试验在中国和美国同步进行, ...
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葛兰素史克(GSK)近日宣布了AReSVi-006 III期临床研究的重要成果。该研究的目的是评估其研发的RSV疫苗Arexvy在连续三个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季节中的保护 ...
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Thursday, January 1, 2026

Google快讯 - mesothelioma

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mesothelioma
每天更新 2026年1月1日
新闻
贝组替凡片是一种口服低氧诱导因子2α(HIF-2α)抑制剂,此次申请的适应症为成人及12岁及以上青少年患者中治疗局部晚期、不可切除或转移性的嗜铬细胞瘤或副神经节瘤( ...
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2025年12月29日,Ultragenyx公司宣布,其开发的硬骨素抗体Setrusumab(UX143)在针对成骨不全症的三期临床试验Orbit和Cosmic中均未能达到预期的主要疗效目标。
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12月29日,瀚微生物宣布,其自主研发的创新型活菌药物IBNI617肠溶胶囊已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的正式批准,用于治疗抑郁症。
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12月31日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官方网站发布消息,宣布已受理艾立康药业研发的全新Nav1.8抑制剂ALK2403片的临床试验申请。
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中国医药健康产业股份有限公司(以下简称"中国医药")日前宣布,将进行一项重大战略收购,以5.25亿元现金收购上海则正医药科技股份有限公司(以下简称"则正 ...
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四川汇宇制药股份有限公司近日宣布,其研发的"西咪替丁注射液"已获得国家药品监督管理局的正式批准上市。这一注射液属于化学药品新3类,其获批规格为2ml:0.2g, ...
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12月30日,中国生物制药(1177.HK)旗下的北京泰德制药宣布,其自主研发的创新药物TDI01用于特发性肺纤维化(IPF)治疗的Ⅲ期临床试验,已成功完成首例患者入组。
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当前市场上获批的KRAS G12C抑制剂仅适用于非小细胞肺癌的特定突变,而面向更复杂的突变类型以及多种关联癌种仍缺乏有效药物治疗。临床上亟需广泛覆盖多种RAS突变 ...
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2025年12月29日晚间,石药集团发表公告,宣布其研发的化药1类新药已获国家药品监督管理局批准进入临床试验阶段。此次获批的三款新药分别是强效醛固酮合成酶 ...
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2025年12月31日,靖因药业,一个专注于小干扰RNA (siRNA) 疗法开发的临床阶段生物技术公司,欣然宣布其用于治疗高脂蛋白(a)血症的新型siRNA药物SRSD216在二期 ...
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